Voraussetzung für die Entwicklung von Krebs ist ein nicht ausreichend funktionierendes Immunsystem. In den letzten Jahren sind daher vielversprechende Therapien entstanden, die das Immunsystem stärken und bei einem Teil der Patienten zu einer klinischen Verbesserung führen. Die genauen Mechanismen und auch die Gründe für das unterschiedliche Ansprechen sind allerdings noch nicht sehr gut verstanden.

In diesem Projekt untersuchen wir daher mit verschiedenen hochauflösenden Methoden wie Durchflusszytometrie, Einzelzellsequenzierung und Multiplex Imaging die Zusammensetzung, Funktion und Interaktion der Zellen im Tumorgewebe von Lungenkrebspatienten, um die unterschiedliche Wirkweise von Therapien zu ergründen und Ansätze für neue Therapien zu finden.

Chronische myeloische Leukämie (CML) ist der Prototyp einer Krebserkrankung, die durch eine gezielte Therapie in Schach gehalten werden kann. Patienten erreichen damit heutzutage eine ähnliche Lebenserwartung wie die Gesamtbevölkerung und bei einem gewissen Prozentsatz kann man nach einigen Jahren sogar die Therapie absetzen, ohne dass die Krankheit zurückkommt. Dennoch gibt es Unterschiede zwischen den Patienten, die zum Teil auf das Immunsystem zurückzuführen sind. Wir konnten zum Beispiel zeigen, dass die Geschwindigkeit des Ansprechens auf die Therapie mit einem entzündlichen Milieu assoziiert ist und durch die Menge an löslichem CD62L, einem immunregulatorischen Protein, vorhergesagt werden kann.

In diesem Projekt wollen wir zum einen diesen Befund an einer größeren Patientenzahl validieren und zum anderen die Mechanismen aufdecken, die zu den Entzündungserscheinungen führen.